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04 Inotropes - ICU Drips

⚡️ 核心考点 (30s速读)

正性肌力药是一类通过增强心肌收缩力来提高心输出量的药物,主要用于心力衰竭等低心输出量状态。其作用机制主要有两种:1. 作用于交感神经系统受体(如β1受体)2. 抑制磷酸二酯酶(PDE)。代表药物包括儿茶酚胺类的肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺,以及磷酸二酯酶抑制剂类的米力农。使用时需注意药物对心率、血压的不同影响及给药途径(如中心静脉)。

🧠 深度精讲

本课详细讲解了ICU中使用的正性肌力药。核心目标是理解其如何通过增强心肌收缩力来提升心输出量(CO),公式为:CO = 心率(HR) × 每搏输出量(SV),而SV受前负荷、后负荷和心肌收缩力影响。

1. 作用机制分类:

  • 儿茶酚胺类(作用于肾上腺素能受体): 主要通过激动心脏的β1受体,增加心率和收缩力。部分药物在高剂量时也作用于α受体,引起血管收缩。
    • 肾上腺素: 非选择性激动剂,对α、β1、β2受体均有作用。低剂量时β1效应(强心)更显著;高剂量时α效应(升压)为主。需经中心静脉给药。
    • 多巴胺: 剂量依赖性效应。低剂量(2-5 mcg/kg/min)主要激动多巴胺受体,扩张肾血管;中剂量(5-10 mcg/kg/min)主要激动β1受体,增加心率和收缩力;高剂量(>10 mcg/kg/min)激动α受体,强烈收缩血管。
    • 多巴酚丁胺: 选择性β1受体激动剂,主要增强心肌收缩力,对心率影响相对较小,是纯粹的正性肌力药代表。通常不影响血压,甚至可能因心输出量增加、反射性血管扩张而轻微降低血压。
  • 磷酸二酯酶抑制剂(如米力农): 通过抑制PDE-III,减少细胞内cAMP降解,从而增强心肌收缩力并扩张血管(降低后负荷),兼具正性肌力和血管扩张作用(即"强心扩管")。适用于对儿茶酚胺反应不佳或存在心动过速风险的患者。

2. 临床应用要点:

  • 主要适用于低心输出量状态,如急性失代偿性心力衰竭、心源性休克。
  • 选择药物需综合考虑目标(强心为主?升压为主?)、患者心率、血压状态及药物副作用。
  • 滴定原则:从小剂量开始,根据血流动力学指标(如血压、心率、心输出量监测)每5-10分钟调整一次,直至达到目标效应。

📚 双语术语表 (Terminology)

英文术语中文释义简要说明
Inotrope正性肌力药增强心肌收缩力的药物。
Contractility心肌收缩力心脏收缩的能力和力量,是影响每搏输出量的关键因素。
Cardiac Output (CO)心输出量每分钟心脏泵出的血液总量,CO = HR × SV。
Stroke Volume (SV)每搏输出量心脏每次收缩泵出的血液量,受前负荷、后负荷、收缩力影响。
Catecholamines儿茶酚胺一类通过作用于肾上腺素能受体起效的药物,如肾上腺素、多巴胺。
Adrenergic Receptors肾上腺素能受体包括α、β1、β2等,被儿茶酚胺激动后产生不同生理效应。
Beta-1 Receptorβ1受体主要位于心脏,激动后增加心率和心肌收缩力。
Phosphodiesterase (PDE) Inhibitor磷酸二酯酶抑制剂如米力农,通过抑制PDE-III来增加cAMP,产生强心和扩血管作用。
Epinephrine肾上腺素非选择性肾上腺素能激动剂,兼具强心、升压等多种作用。
Dopamine多巴胺剂量依赖性效应,涵盖扩肾血管、强心、升压。
Dobutamine多巴酚丁胺选择性β1受体激动剂,主要用于增强心肌收缩力。
Milrinone米力农磷酸二酯酶抑制剂,具有正性肌力和血管扩张作用。
Vasopressor血管升压药主要收缩血管、提升血压的药物,部分兼具正性肌力作用。
Low Cardiac Output State低心输出量状态心输出量不足以满足机体代谢需要的病理状态。

🗺️ 知识结构图